芬頓工藝在工業廢水處理中的應用

在工業生產中，水資源是不可或缺的組成部分，所產生的廢水問題中含有大量有毒有害物質，降解難度較大，如果未能得到合理有效的處理，直接排放到自然環境中，將在不同程度上污染土壤、河流和大氣，威脅到生態平衡，與可持續發展目標相背離。這就需要對工業廢水進行有效處理，選擇合適的處理方法和處理技術，而當前市場上應用廣泛且效果可觀的當屬芬頓工藝，操作工藝簡單、投資費用較少，較之傳統工藝廢水處理效果可觀。加強芬頓工藝在工業廢水處理中應用探究，對于現代化工業可持續發展意義深遠。

　　1、工業廢水中芬頓工藝應用現狀

　　芬頓工藝作為當前工業廢水處理中廣泛應用的一種方法，操作便捷、成本較低，廢水處理效果可觀。在化學研究中，FentonHJ在1983年研究中了解到，酸性條件下H2O2與二價鐵離子Fe混合在一起，溶液的強氧化性特點鮮明，化學公式為，而這一發現大大促進了無機化學領域發展，后人為了紀念Fenton的發現，將這一反應命名為芬頓反應。發展到上個世紀70年代后，芬頓試劑開始在環境化學中廣泛應用，尋找到了自己應有的位置，憑借著獨特的有機污染物高降解能力，在印染廢水、含油廢水、二苯胺廢水、焦化廢水和含硝基苯廢水等廢水處理中應用效果明顯，可以有效降低有毒有害物質對生態環境的污染和破壞。

　　在工業廢水處理中應用芬頓工藝，無論是獨立使用來處理工業廢水，還是聯合其他方法進行預處理、深度處理，都可以達到很好的處理效果。通過相關研究成果可以了解到，芬頓工藝自身擁有明顯的優勢，在酸性條件下，常溫下可以發生化學反應，具有啟動快、工藝簡單等優勢;反應設備操作便捷，可以大大降低能耗總量，經濟效益可觀。由于芬頓工藝自身較強的氧化作用，可以在工業廢水處理中充分消除污染物，保證廢水無害化，避免對生態環境的污染和破壞。氧化劑H202參與到化學反應中，促使有機物自行降解，加之反應條件差異不顯著，所以芬頓工藝適應性較強，在工業廢水處理中得到了廣泛推廣和應用。

　　2、影響芬頓反應的因素分析

　　2.1 溫度因素

　　溫度是芬頓反應發生的關鍵因素之一，隨著化學反應溫度升高，反應速度隨之加快，?OH生成速度也加快，促使?OH與有機物充分反應，氧化效果和CODCr去除率大大提升。但溫度升高的同時，H2O2的分解速度隨之加快，分解成H2O和O2物質，抑制?OH物質生成。由于工業廢水種類不同，芬頓反應最佳溫度同樣存在一定差異。如，在洗膠廢水處理中，芬頓反應的最佳溫度為85℃;聚丙烯酰胺水溶液處理中，芬頓反應溫度為30℃～50℃。如果溫度超出一定范圍，將不利于芬頓反應的發生。最佳溫度由試驗確定。

　　2.2 pH值

　　通常情況下，芬頓試劑主要是在酸性條件下發生芬頓反應，伴隨著pH值升高，?OH物質生成受到極大的限制，生成氫氧化鐵沉淀，原有的催化能力逐步喪失。溶液中如果H+物質濃度超過一定范圍，將會影響到Fe3+還原成Fe2+過程順利完成，不利于催化反應發生。通過大量的實踐研究可以了解到，酸性條件下應用芬頓試劑，pH值在3～5范圍內具有較強的氧化能力，可以加快有機物降解速率。有機物反應速率常數與Fe2+和過氧化氫初始濃度成正比。故此，結合相關實踐研究可以了解到，工業廢水處理中應用芬頓工藝，需要保證廢水pH在2～4范圍內，以便于加快有機物降解速度，提升廢水處理效果。

　　2.3 有機底物

　　工業廢水處理中應用芬頓工藝，需要結合廢水種類和特性選擇芬頓試劑投入量，以便于獲得最佳的氧化效果。不同類型工業廢水，有機物種類存在顯著差異，醇類和糖類碳水化合物，受到羥基作用，分子會出現脫氧反應，C-C鍵斷裂;大分子糖類，受到羥基自由基作用碳分子鏈的糖苷鍵斷裂，降解成大量的小分子物質。如果是水溶性較高的化合物，受到羥基自由基作用C=C鍵斷裂，促使芳香族化合物開環，生成大量的脂肪類化合物，降低有機物中的有毒有害程度，改善物質的生化性;印染廢水中，羥基自由基可以打開官能團不飽和建，促使物質的氧化分解，達到有機物的降低或消除的目的。

　　在殼聚糖處理中應用芬頓試劑降解處理中，介質pH值在3～5范圍內，H2O2的摩爾比為24：1，聚糖為240：12，催化劑摩爾比為2，借助芬頓試劑促使殼聚糖分子鏈的糖苷鍵斷裂，有大量的小分子物質產生。

　　2.4 過氧化氫和催化劑投入量

　　芬頓工藝在工業廢水處理中應用，結合實際情況控制投入量，具有較強的經濟性。H2O2投入量較大，投入在一定程度上提升有機物質降解效率，但是H2O2投入量達到飽和后，有機物的去除率反而會下降。究其根本，是由于芬頓試劑在工業廢水處理中應用，隨著H2O2投入量增加，生成的?OH物質量增加，有機物質去除率升高，但是H2O2濃度過高，促使雙氧水分解，并不會產生羥基自由基。增加催化劑投入量，同雙氧水投入量存在直接聯系。增加Fe2+用量，可以有效提升有機物去除率，但是達到一定程度上后有機物去除率反向下降。究其根本，Fe2+濃度處于不斷升高時，?OH物質生成量增加;Fe2+濃度處于較高值時，H2O2無效分解，生成氧氣。在工業廢水處理中，催化劑的投入量需要經過試驗后確定。

　　3、工業廢水處理中芬頓工藝應用途徑

　　3.1 印染廢水處理中應用

　　在印染廢水處理中應用芬頓工藝，由于色度較高，化學需氧量濃度隨之升高，但是可生化性偏低。芬頓試劑自身氧化性能良好，促使部分難生物降解有機物轉變成可生化性良好的物質，破壞染料中發色基團，實現印染廢水的降解處理。

　　染料廢水中的蒽醌染料降解難度較大，微電解混凝-Fenton試劑催化氧化工藝能有效降解蒽醌染整廢水中的難降解有機物，當蒽醌染整廢水CODcr為700～800mg/L，BOD5為80～100mg/L，色度450～550倍時;處理出水的CODc≤50mg/L,去除率93%～94%,出水BOD5≤10mg/L,去除率90%～95%，出水色度≤20倍，去除率95%～96%。Fenton試劑催化氧化的主要工藝參數為：FeSO4投加量200mg2L-1,H2O2投加量100mg2L-1,pH=5.0,反應時間30min。

　　3.2 焦化廢水處理中應用

　　焦化廢水處理中，由于其中含有大量的降解難度較大的物質，如含氮雜環化合物和多稠環芳烴等，還有大量有毒有害物質，通過生化廢水處理后一般達不到排放標準。以往的A/O方法處理焦化廢水效果較差，一般也達不到排放標準，生化后加活性炭工藝處理焦化廢水可以滿足排放標準，但是運行成本較高，應用范圍較窄。芬頓工藝在焦化廢水處理中應用前景良好，聯合活性炭吸附工藝，焦化廢水中的COD去除率可以達到97%以上，滿足排放標準。借助芬頓工藝處理COD含量較高的焦化廢水，實際效果較為可觀，值得廣泛應用。

　　3.3 垃圾滲濾液處理中應用

　　垃圾滲濾液處理中應用芬頓工藝，由于其中含有大量濃度較高的有機物，微生物難于降解。采用常規的生化處理工藝，不但難于控制，效果也差。而借助芬頓工藝處理垃圾滲濾液，提升垃圾滲濾液可生化性，提升廢水處理效果和質量，處理后的水質可以達到相關排放標準。

　　3.4 含酚物質廢水處理中應用

　　酚類物質對于人體健康危害較大，具有較強的毒副作用，降解難度較大。在酚類物質處理中應用芬頓工藝，處理效果較為可觀。pH在3～6范圍內，溫度恒定，借助氧化鐵催化劑作用下，有助于過氧化氫的對酚物質結構破壞作用充分發揮，氧化反應中生成二元酸，然后生成CO2和H2O。在含酚廢水處理中，芬頓工藝應用較為廣泛，可以有效降低廢水中有毒有害物質含量，提升有機物降解效率和質量，滿足污水排放標準后排入到自然環境中。

　　3.5 油田廢水處理中應用

　　油田污水中含有的成分較為復雜，選擇哪一種處理工藝需要結合實際情況，首先需要確定最佳反應條件。在含油污水處理中應用芬頓試劑，通過正交試驗確定芬頓試劑反應因素影響權重，可以得出H2O2濃度>反應時間>Fe2+濃度>反應溫度，采用最佳的反應條件可提升廢水處理效率和降低處理成本。